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Holtex, fort de plus de 40 ans d’expérience professionnelle dans la distribution de matériels médicaux à l’Export, la société Holtex et son enseigne de distribution GSH sont implantées à Aix en Provence (Bouches-du-Rhône, France) dans des locaux modernes avec plus de 2.500m2 d’entrepôt.
L’histoire d’HOLTEX a commencé en 1980, avec l’import-export de velcro (Holtex : HOLding du TEXtile), mais suite à la visite d’un magasin de matériel médical, le fondateur d’Holtex, Jean Lebas s’étonne du prix d’une pince Kocher. Ce sujet l’intéresse et après plusieurs mois de recherche, il s’associe à un fabricant français UnicChirugical pour offrir une gamme d’instruments médicaux de bonne facture et au prix ajusté.
Ainsi commence le développement d’Holtex qui va s’orienter vers tous les équipements nécessaires aux cabinets médicaux, infirmières, médecins et établissements de santé.
Holtex s’est rapproché de la marque Spengler en 2019 pour constituer un groupe français de premier plan en matière de fabrication/distribution et pour vous proposer une offre produits couvrant l’ensemble des besoins en matière de diagnostic, d’instrumentation, d’équipement médical et d’urgences…
Les produits que la marque Holtex propose sont testés, validés et certifiés. La satisfaction et des utilisateurs sur l'efficacité, la conformité des produits sont une priorité pour Holtex.
Leur Service Qualité collabore en amont avec les services Achats et Marketing dans la sélection des produits : sur le matériel, mais aussi en vérifiant la validité des certificats, packaging, étiquettes et notices. Ce travail est scrupuleusement vérifié par un organisme notifié qui réalise un audit afin de contrôler l'environnement de leurs produits et leurs processus.
Holtex marque une grande importance au respect des exigences réglementaires. C'est donc pour celà que leur équipe Qualité travaille sur la mise en conformité du règlement 2017/45 et plus particulièrement sur les instruments de chirurgie réutilisables qui passeront en classe Lr en mai 2024.
Holtex est également certifiée ISO 13485 et les dispositifs médicaux sont sous la surveillance de MDC, organisme notifié, selon la directive 93/42/CEE.
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