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Diffuseur Aérosept 150 Ultra ANIOS

Reference -418200

Le Diffuseur Aérosept automatique 150 Ultra est un générateur d’atomisation autonome destiné à la désinfection

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Diffuseur Aérosept 150 ultra ANIOS

Désinfection automatisée par voie aérienne

Le diffuseur Aérosept 150 ultra ANIOS est un génerateur d'aérosol mobile, ergonomique et entièrement autonome. Il est déstiné à la désinfection des surfaces des dispositifs médicaux préalablement nettoyés et agit par voie aérienne.

 

Simple d'utilisation, le diffuseur Aérosept 150 ultra ANIOS, dispose d'un démarrage différé et d'un arrêt automatique.

 

Il ne laisse aucun dépôt ni trace après utilisation.

 

Les avantages de l'Aérosept 150 ultra ANIOS :

  • Générateur d’atomisation mobile et automatique, pratique et ergonomique
  • Démarrage différé et arrêt automatique : pas de contact direct utilisateur/produit
  • Récupération accélérée de la pièce (par ventilation)
  • Monocoque en polyéthylène facile d’entretien

 

La fiabilité :

  • Compresseur étanche fonctionnant sans huile
  • Pompe péristaltique à débit constant (précision 1%)
  • Ventilateur étanche sans nécessité d’entretien
  • Socle arrondi anti-choc
  • Fonctionnement séquentiel automatique
  • Aspiration automatique du produit
  • Programmateur électromécanique
  • Buse nettoyante

 

Utilisation de l'Aérosept 150 ultra ANIOS avec les produits de désinfection :

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Caractéristiques Techniques du Diffuseur Aérosept 100 VF ANIOS :

  • - Volume maximal à traiter : 220 m³
  • - Débit moyen : 984 ml/h
  • - Compresseur étanche à membrane.
  • - Ventilateur hélicoïdal : 375 m3/h
  • - Capacité de la réserve : bidon de 5 litres
  • - Poids à vide : 27 kg
  • - Dimensions : 830 H x 430 L x 690 P (mm)
  • - Alimentation : 220 V
  • - 50 Hz
  • - Puissance : 620 V

 

Précautions d'emploi du Diffuseur Aérosept 100 VF ANIOS :

Avant utilisation de l’appareil, lire les instructions du fabricant. Respecter les précautions d’emploi indiquées sur l’étiquette du produit utilisé (établies selon la Directive Europeénne 99/45/CE). Information disponible sur la Fiche de Données de Sécurité et sur l’étiquette. Dispositif médical de la classe IIa (Directive 93/42/CEE modifiée)

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